近日，為更好的把控我司新藥研發(fā)質(zhì)量，降低實驗人員發(fā)生實驗問題的幾率，提高公司研發(fā)新藥的效率，保障質(zhì)量體系持續(xù)有效的運行。華威醫(yī)藥集團特召開2019年度偏差總結(jié)與分析、質(zhì)量、方法培訓(xùn)會。集團相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)、部門主要負(fù)責(zé)人及各實驗室研究人員參加了會議。會議由集團質(zhì)量管理部組織召開。

嚴(yán)守質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，踐行企業(yè)責(zé)任。在2019年度偏差匯報總結(jié)會上，質(zhì)量管理部結(jié)合2019年度偏差數(shù)據(jù)，，對我司在實驗過程中出現(xiàn)的各類偏差，進行了深入的分析并針對偏差出現(xiàn)的根本原因給出了相應(yīng)預(yù)防性解決方案。

對于各類偏差的根本原因進行了歸集，對實驗人員易忽視、易出錯的問題進行了歸納整理和精準(zhǔn)分析并形成可視化圖表幫助大家快速發(fā)掘問題，在以后的實驗及項目管理過程中有針對性實施相應(yīng)舉措。負(fù)責(zé)培訓(xùn)的質(zhì)量部同事表示：實驗過程無小事，每一個你不在意的細(xì)節(jié)或操作行為，都可能對整個實驗以及全組人員的付出產(chǎn)生不可逆的“暴風(fēng)式”打擊，耗時費力的同時，更易降低自身的工作熱情。所以及時的認(rèn)識問題，合理規(guī)范杜絕同類問題的發(fā)生迫在眉睫。每個人的多走一“步”，藥研的更快一“度”。

除了2019年度偏差匯總報告培訓(xùn)會議，此次培訓(xùn)還重點針對《分析方法學(xué)驗證管理規(guī)范》和《質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢查項與方法學(xué)驗證測定進樣針數(shù)指導(dǎo)規(guī)程》進行了專項培訓(xùn)，旨在不斷完善質(zhì)量體系建設(shè)的同時加強實驗室人員的專業(yè)技能，為客戶提供合規(guī)、高效、專業(yè)的醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)。

不斷提升專業(yè)能力

積極面對未來挑戰(zhàn)

今后，華威醫(yī)藥研發(fā)團隊

將會以更強健的體魄

更凝聚的團隊

為華威醫(yī)藥持續(xù)高質(zhì)量發(fā)展保駕護航